Présentation

Bonjour à tous, si je me suis décidé à faire mon blog c'est pour vous parler de ma maladie "la Mucoviscidose" qui est trop peu médiatisée et connue du grand public.

J'essaierai au mieux de vous faire connaitre cette maladie, de vous faire profiter de mon expérience et de répondre aux questions que vous vous posez.

Bonne visite et n'hésitez pas à en parler à vos proches.

 

...

Collecte de Pascal SALOMON



Profil Facebook de Vaincre La Mucoviscidose Languedoc-Roussillon

Don d'Organes

Pour commander gratuitement votre carte cliquez ici

Dimanche 7 août 2005
La Mucoviscidose ou Fibrose Kystique n'est pas une maladie contagieuse mais génétique et mortelle qui touche un nouveau né sur 3000 en France, aussi bien les filles que les garçons.
 
Cette maladie est due à une anomalie du chromosome 7 qui touche les poumons, le foie, le pancréas et l'appareil reproducteur.
 
Les symptômes et la sévérité de la maladie sont variables d'un patient à l'autre, il n'y a pas deux malades strictement identiques. 
 
L'atteinte du pancréas entraîne une mauvaise digestion des graisses, une diarrhée et empêche de grandir et de grossir normalement.
 
L'atteinte du poumon se manifeste par des bronchites très fréquentes qui à la longue finissent par détruire tout le poumon, les patients décèdent d'insuffisance respiratoire dans un cas sur deux avant l'âge de 30 ans.
 
La caractéristique de cette maladie est que le mucus fabriqué par le corps est trop épais et visqueux pour remplir son rôle d'où le nom "mucoviscidose" pour "mucus-visqueux". Le mucus sert à protéger et lubrifier les organes.
 
Le mucus trop épais et visqueux devient collant et ne peut s'évacuer normalement et par conséquent rétrécit les voies respiratoires en favorisant la prolifération des micro-organismes (bactéries, champignons, virus...) tel que le Staphylocoque doré, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosas, Burkholderia cepacia...
 
Ceux-ci sont responsables de véritables surinfections bronchiques et altèrent le tissu pulmonaire, de même que les canaux qui délivrent aux intestins les enzymes digestives sont bouchés ce qui entraîne une perturbation progressive de l'oxygénation du sang.

Par Pascal - Publié dans : La mucoviscidose, je ne connais pas, c'est quoi ?
Ecrire un commentaire - Voir les 10 commentaires - Recommander
Retour à l'accueil

Commentaires

Bien joué collègue.
Fo leur expliquer aux gens cke c'est ke cette merde.
C bien ton blog. Moi ca me fait trop chier de parler de ça. J'aime mieu pa en parler. GT sur le site du théléthon et nulle part g trouvé les mots: Vaincre la mucoviscidose sur leur site. J suis dégouté.
Tien bon mec
Commentaire n° 1 posté par Polo le 03/12/2005 à 12h18

"Donnons notre souffle à ceux qui n'en ont pas."


Les supporters parisiens sont partenaires dans la lutte contre la mucovicidose


Un lien sur mon blog


Bonne continuation.

Commentaire n° 2 posté par Saint Cloud le 22/12/2005 à 23h21
QU'importe le nom des maldies c'est des combats  , des témoignages, des actions ,  et de l'humanité   toujours et toujours se battre prendre les remèdes et ce dire il y a un hier un demain et ainsi de suite   regarder ou est la couleur du ciel et regarder une fleur poussée   allez a l'essentiel pour vivre sur cette belle planète super ton blog   mille merci   et témoigne toujours et sois heureux toujours  au-delà de tout et avec tout le monde on n'est pas seul quand t'on sait regarder oké   bisous amicale  christkikids
Commentaire n° 3 posté par de-souza christ le 05/06/2006 à 16h33
Quelle terrible maladie ! Vous êtes très courageux et surtout vous faites bien d'en parler. D'autres n'ont pas ce courage (comme moi) aussi continuez c'est très bien. J'espère que les photos de Tahiti vous font voyager, cordialement, Cécilia
Commentaire n° 4 posté par Cécilia le 19/06/2006 à 09h39

Je ne sais quoi dire.Quand on est en, bonne santé, on a une chance dont on n'est même pas conscient.
On fait les fous et on joue avec ce qui est mon cas...et je sais que je ne suis pas seule à le faire


Avec tout mon soutien


Bonne continuation


Commentaire n° 5 posté par cheeky diableeze(petite diablesse) le 08/10/2006 à 16h04

Merci de ton passage Pascal mais surtout merci de m'avoir fait découvrir ce qu'était réellement cette terrible maladie. Tiens bon.. Je trouve aussi que c'est bien d'en parler car plus on en parlera, plus il y aura d'actions pour lutter contre cette maladie.

Commentaire n° 6 posté par Bruno le 22/10/2006 à 11h44
Bj, moi c'est Maeve, écoutez moi bien, ma meilleure ne va pas mourire et d'ailleurs elle se porte très bien, alors si vs voulez vraimen en apprendre sur la muco, arrêT de dir :  LES PAUVRES ! ! ils ne meurent pas, certains sont même bien plus physique que vous, je pense ke ce site est mal, kar c'est beaucoup trop direct... je sui dsl, mais j'espère ke ceux ki ont cett maladie ne tomberon pa dessu !

merci, paix et bonne Journée à tous !
Commentaire n° 7 posté par Maeve le 10/01/2007 à 01h17

merci beaucoup à vous pour votre blog...


vous êtes réellement admirable. et je prie pour vous...


mon bébé est né le 31/07/2006... avec un iléus méconial, la mucoviscidose a été découverte le 17/08/2006... le ciel nous est tombé sur la tête, mais grâce à des gens comme vous et des témoignages comme le vôtre, on va se battre poru notre enfant et pour sa vie ...


continuez de vous battre... gardez courage.

Commentaire n° 8 posté par Aline le 23/09/2006 à 23h51
Ccc, moi je suis atteinte de la muco et je plutôt super contente qu'enfin on parle de cette putain de malaldie au public et que les gens ce bouge. Mais ce que je veux que les gens save c'est que je ne veus pasq'ils aient pitié nous sommes tous pareille. Au fond notre maladie, je la qualifie, d'ami-ennemie..

Voilà alors que tous ceux qui ont la muco garde grave espoir!!!
Commentaire n° 9 posté par Lili le 21/02/2008 à 11h13
bonjour Pascal je voulais vous remercier pour votre intervention dans notre classe, pour tous les renseignements que vous nous avez fourni et pour votre courage.
Merci encore
une élève du lycée de Milhaud.
Commentaire n° 10 posté par Marion le 28/01/2009 à 17h50
podcasting sur over-blog.com - Contact - C.G.U. - Rémunération en droits d'auteur - Signaler un abus