La Mucoviscidose ou Fibrose Kystique n'est pas une maladie contagieuse mais génétique et mortelle qui touche un nouveau né sur 3000 en France, aussi bien les filles que les garçons.
Cette maladie est due à une anomalie du chromosome 7 qui touche les poumons, le foie, le pancréas et l'appareil reproducteur.
Les symptômes et la sévérité de la maladie sont variables d'un patient à l'autre, il n'y a pas deux malades strictement identiques.
L'atteinte du pancréas entraîne une mauvaise digestion des graisses, une diarrhée et empêche de grandir et de grossir normalement.
L'atteinte du poumon se manifeste par des bronchites très fréquentes qui à la longue finissent par détruire tout le poumon, les patients décèdent d'insuffisance respiratoire dans un cas sur deux avant l'âge de 30 ans.
La caractéristique de cette maladie est que le mucus fabriqué par le corps est trop épais et visqueux pour remplir son rôle d'où le nom "mucoviscidose" pour "mucus-visqueux". Le mucus sert à protéger et lubrifier les organes.
Le mucus trop épais et visqueux devient collant et ne peut s'évacuer normalement et par conséquent rétrécit les voies respiratoires en favorisant la prolifération des micro-organismes (bactéries, champignons, virus...) tel que le Staphylocoque doré, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosas, Burkholderia cepacia...
Ceux-ci sont responsables de véritables surinfections bronchiques et altèrent le tissu pulmonaire, de même que les canaux qui délivrent aux intestins les enzymes digestives sont bouchés ce qui entraîne une perturbation progressive de l'oxygénation du sang.
Fo leur expliquer aux gens cke c'est ke cette merde.
C bien ton blog. Moi ca me fait trop chier de parler de ça. J'aime mieu pa en parler. GT sur le site du théléthon et nulle part g trouvé les mots: Vaincre la mucoviscidose sur leur site. J suis dégouté.
Tien bon mec
"Donnons notre souffle à ceux qui n'en ont pas."
Les supporters parisiens sont partenaires dans la lutte contre la mucovicidose
Un lien sur mon blog
Bonne continuation.
Je ne sais quoi dire.Quand on est en, bonne santé, on a une chance dont on n'est même pas conscient.
On fait les fous et on joue avec ce qui est mon cas...et je sais que je ne suis pas seule à le faire
Avec tout mon soutien
Bonne continuation
Merci de ton passage Pascal mais surtout merci de m'avoir fait découvrir ce qu'était réellement cette terrible maladie. Tiens bon.. Je trouve aussi que c'est bien d'en parler car plus on en parlera, plus il y aura d'actions pour lutter contre cette maladie.
merci, paix et bonne Journée à tous !
merci beaucoup à vous pour votre blog...
vous êtes réellement admirable. et je prie pour vous...
mon bébé est né le 31/07/2006... avec un iléus méconial, la mucoviscidose a été découverte le 17/08/2006... le ciel nous est tombé sur la tête, mais grâce à des gens comme vous et des témoignages comme le vôtre, on va se battre poru notre enfant et pour sa vie ...
continuez de vous battre... gardez courage.
Voilà alors que tous ceux qui ont la muco garde grave espoir!!!
Merci encore
une élève du lycée de Milhaud.